La maladie de Wilson est une troubles rare qui provoque l'accumulation d'un métal appelé cuivre dans l'organisme. Une grande partie du traitement implique une alimentation restrictive en cuivre. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de se soumettre à une diète particulière afin d'éviter des complications graves
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene dis